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Recherche au Canada

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benoit14
(@benoit14)
Reputable Member
Inscription: Il y a 5 ans
Posts: 257
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Investissement Majeur dans la Recherche sur l'Ataxie
Nous sommes honorés de vous annoncer que, parmi moultes applications exceptionnelles, 3 ont été retenues par le comité de sélection. Ces projets promettront d'ouvrir de nouvelles voies de compréhension et de traitement de cette maladie extrêmement complexe.
Génome Québec, Ataxie Ataxia Canada et Dystrophie musculaire Canada vous invitent donc, ce 15 mars 2024 à 12 pm. (HNE), à participer à un webinaire afin d’annoncer les récipiendaires du concours « Thérapies innovantes pour les ataxies héréditaires ».
Après avoir annoncé ce partenariat il y a environ un an, cet événement virtuel sera l’occasion d’en apprendre davantage sur les projets innovateurs issus de ce concours.
Nous y présenterons les projets de recherches et les récipiendaires de ces subventions, dont le dévouement et la passion pour la recherche ouvrent des portes vers un avenir meilleur pour les personnes atteintes d'ataxie et leurs familles.



   
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hvivet
(@hvivet)
Reputable Member
Inscription: Il y a 12 ans
Posts: 320
 

Merci pour l'information Benoît.

Midi chez eux ? C'est quoi "HNE" ?


Cordialement,
Henry


   
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benoit14
(@benoit14)
Reputable Member
Inscription: Il y a 5 ans
Posts: 257
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Oui midi au Canada, ce qui fait 18h en France.

« heure normale de l'Est » (HNE)



   
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chrikome
(@chrikome)
Eminent Member
Inscription: Il y a 6 ans
Posts: 37
 

Merci pour l'info. Comment est-ce qu'on se connecte ?



   
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benoit14
(@benoit14)
Reputable Member
Inscription: Il y a 5 ans
Posts: 257
Début du sujet  

Je ne peux pas transmettre le lien de la page ici ...

Il faut avoir l'application Zoom.us et chercher ça dessus: Ataxie Canada - Génome Québec- Annonce des projets



   
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benoit14
(@benoit14)
Reputable Member
Inscription: Il y a 5 ans
Posts: 257
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Nous sommes ravis de dévoiler les trois projets de recherche gagnants du concours "Thérapies Innovantes pour les Ataxies" annoncés vendredi dernier lors du webinaire organisé par Génome Québec, Ataxie Ataxia Canada et Dystrophie musculaire Canada.

Projet 1 :
"Détermination des répertoires et du potentiel thérapeutique des protéines de liaison à l'ARN séquestrées par l'ARN répété toxique dans les ataxies spinocérébelleuses"
Dirigé par les Docteurs et Professeurs Pascal Chartrand et Eric Lécuyer de l'IRCM et de l'Université de Montréal, ce projet promet une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes sous-jacents des ataxies spinocérébelleuses.

Projet 2 :
"Développement d'une thérapie génique pour prévenir l'ataxie et la neurodégénérescence causées par la dysfonction du gène PEX16"
Proposé par la Docteure et Professeure Nancy Braverman du MUHC, ce projet offre un nouvel espoir dans la lutte contre les ataxies en explorant les possibilités de thérapie génique.

Projet 3 :
"Disséquer les mécanismes pathogènes du CANVAS pour développer des stratégies thérapeutiques"
Sous la direction du Docteur Éric Samarut du CRCHUM, ce projet promet des avancées significatives dans la compréhension et le traitement du CANVAS.

Chaque projet sera présenté en détail au cours de la prochaine semaine pour vous partager leur impact potentiel sur la lutte contre les ataxies.
Nous tenons à exprimer notre gratitude à tous les chercheurs qui ont soumis leurs projets, et nous sommes impatients de voir les progrès réalisés grâce à ces recherches novatrices !



   
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benoit14
(@benoit14)
Reputable Member
Inscription: Il y a 5 ans
Posts: 257
Début du sujet  

Plus de précisions du Projet 1

Lauréats #1 du Concours "Thérapies innovantes pour les ataxies héréditaires organisé par Génome Québec, @Ataxie Ataxia Canada et Dystrophie musculaire Canada "
Éric Lécuyer et Pascal Chartrand, professeurs au département de biochimie et médecine moléculaire de l’Université de Montréal et chercheurs à l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM), seront les premiers lauréats présentés.
Le projet de recherche s'intitule : Déterminer les répertoires et le potentiel thérapeutique des protéines de liaison à l'ARN qui subissent la séquestration par l'ARN répété de façon toxique dans les ataxies spinocérébelleuses.
Grâce au financement qui leur est accordé, ils utiliseront des approches expérimentales innovantes pour caractériser l’incidence de mutations causant trois types d’ataxies cérébelleuses (SCA10-SCA31-SCA36), qui mènent à la production d’ARN anormaux contenant des répétitions nucléotidiques aberrantes par les cellules de patients affectés.
«En comprenant mieux l’impact de ces ARN anormaux sur les fonctions cellulaires, ce projet pourrait mener à l’élaboration de nouvelles pistes de développement thérapeutique pour traiter ces maladies», a expliqué Éric Lécuyer.
Professeurs, nous vous souhaitons des résultats à la hauteur de votre détermination !



   
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