Vitamine D

J'avais eu une cure de Vitamine D prescrite par mon medecin, quand je lui avais demandé pourquoi il m'avait dit que c'était parce général, parce qu'il y avait une carence dans la population française.
Je n'ai noté aucune amélioration, mais comme tu dis ça ne peut pas faire de mal, surtout en ce moment !

lors de mes séjours à Hendaye j'ai effectivement suivi des cures de vitamine D (1 ampoule par mois pendant 3 mois) et on m'a aussi dit qu'il y avait une déficience dans la population française?? mais je n'ai constaté aucune différence.

Evidemment pour moi c'est moins facile de me rendre compte puisque j'ai commencé à en prendre pas très longtemps après le début des symptômes... De toute façon ça se saurait si c'était miraculeux ne serait-ce que sur la fatigue.
Par contre, la vitamine E peut guérir un certain type d'ataxie provoquée par un manque justement de cette vitamine mais ça c'est une autre histoire...

Bonjour à tous,
Je fais remonter ce sujet suite à la lecture de plusieurs articles qui mentionnent qu'il y aurait plus de risques de développer une sep, un parkinson ou un alzeihmer en cas de carence en vitamine D car elle est bénéfique pour les fonctions cérébrales et neurologiques.
Dans le compte-rendu de mon hospitalisation où mon syndrome cérébelleux a été diagnostiqué, il est indiqué un déficit. Quand j'ai revu mon médecin, il m'en a prescrit donc je suppose que c'est suite à la lecture de ce CR. Ca fait maintenant plus de 3 ans que j'en prends (1 ampoule tous les 3 mois) et je me demande si la stabilisation de mon état n'aurait pas un lien avec cette supplémentation, en plus de l'exercice physique intensif que je pratique.
J'en parlerai à Alexandra Durr que je revois en septembre.
Les témoignages que je lis ici ne parlent que de cures ponctuelles...

Bonjour isa, bonjour à tous .

Je me reconnecte à peine, après près d'un mois sans internet depuis mon déménagement (ou alors à très petite dose depuis mon smartphone, un truc que j'ai découvert il y'a peu...Le gars toujours à la pointe de la technologie....d'il y'a une trentaine d'années! ).
Ce sujet me parle un peu, car je prends également de la vitamine D, mais tous les jours, comprise dans le Calcidose que je prends assidûment (ou du moins j'essaie car avec ma mémoire de poisson rouge, c'est pas simple! ), dans le but de parer à d'éventuels problèmes d'ostéoporose que pourrait provoquer le prédnisone (la cortisone), qui fait également partie du pack prémium qu'on a en prime avec la fibrose pulmonaire.
J'avais noté aussi une diminution de la fatigue, mais n'attribuait pas cela qu'au Calcidose, mais plus au souffle, et donc à l'énergie retrouvé.
Ce que je prends est du Calcidose 500 mg, 400 UI (je sais toujours pas ce que ça veut dire!;) Unité je crois!)

Bonne fin de journée!

Bonjour sentenz,
Moi je prends cholécalciférol 100 000 UI et du coup comme c'est fortement dosé seulement 1 ampoule par trimestre.
Il est possible que ça atténue ta fatigue. Pour ma part, moins de coups de barre qu'avant d'en prendre mais comme c'était le début de la maladie, pas facile de savoir si c'était juste le temps de l'adaptation. Il me semble quand même que beaucoup ressentent la progression de la fatigue en même temps que la maladie tandis que pour moi elle est stable et même en amélioration sur certains points. Il faut dire que j'ai tout fait à l'envers, gros symptômes du jour au lendemain et ensuite régression progressive sauf pour la marche mais elle s'est stabilisée.

Bonjour à tous,
Je voulais savoir si votre médecin vous a tous mis sous vitamine D sinon demandez lui car je viens encore de lire qu’elle est très efficace pour combattre la dégénérescence neuronale.