Aider les malades

Actualités (2)

> Formation Ketty Schwartz « santé et environnement »

> CANNABIS THERAPEUTIQUE

Agenda (1)
Aide psychologique (7)

> Les Groupes de Parole : s’exprimer et créer des liens pour vivre mieux

> La prise en charge psychologique recommandée pour les malades ou leurs proches

> Ataxies, des psychologues à votre écoute !

> L’impact psychologique de la maladie dans la famille est lié à sa stabilité

> Parlez aux enfants et aux frères et sœurs de la maladie !

> Le couple et l’annonce du diagnostic : savoir rebondir

> La douleur nous oblige à faire un choix : nous soumettre ou la surmonter

Aide médicale (14)

> L’hôpital marin d’Hendaye, un centre de soins exceptionnel où les malades sont pris en charge globalement

> Pourquoi un Conseil Médical et Paramédical?

> Recommandations générales aux soignants dans les affections spinocérébelleuses

> Qu’est-ce qu’un centre de référence ?

> Les sites partenaires et/ou amis de l'association CSC

> Le rôle de l'orthophoniste dans la prise en charge des troubles de déglutition

> L'association CSC noue des contacts avec le CHU de Fort de France, à la Martinique

> Quels apports de la prise en charge en orthophonie dans le cas des ataxies cérébelleuses ?

> « Mon séjour au centre de rééducation Germaine Revel près de Lyon », par Pascal

> Mon séjour au centre de rééducation et ré adaptation fonctionnelle de Bagnières de Bigorre, par Sylvain

> « Mon séjour au centre hospitalier d'Hendaye » par Evelyne

> Sejour à l’hopital marin de Hendaye

> Manger en se préservant

> Mon séjour à San Salvadour

Aide administrative (7)

> Un Service d'Accompagnement Social est disponible par téléphone

> Un adhérent CSC gagne un recours contre la MDPH pour faire valoir ses droits

> Fonctionnement du service d’accompagnement social

> Etre en location et adapter son logement, c’est possible.

> « Du bon usage du financement des centres de références des maladies rares... »

> Faire appliquer la loi de 2005 : le parcours du combattant !

> Textes de loi : ce qui change

Témoignages et projets (36)

> « Ma ressource, je la puise dans mon métier » : Isa, enseignante, atteinte d’une ataxie cérébelleuse

> « Vivre et exister » : témoignage poignant de la fondatrice de l’association CSC, Evelyne Delion

> « Un séjour de rééducation fonctionnelle, c’est fatiguant ! Quelle idée d’y retourner ? »

> « Le scooter électrique ? C’est une autre vie ! », par Michel Doussin

> « Je n’ai vraiment pu parler librement de ma maladie qu’après avoir reconnu et même admis le fait que j’étais malade » livre Cécile

> Formations ADN « Des clés pour comprendre » : 3 jours de stage qui répondent à toutes vos questions !

> « Ma cure thermale option neurologie dans l’Ariège : un moment de mieux être »

> « La pratique du SHIATSU procure bienfait et efficacité » par Annie

> « C’est l’histoire d’un malade sans traitement... et qui garde foi en la Vie ! » par Eric

> « Mon SCA2 est toujours là, nous vivons ensemble : 5ème épisode », par Pascal

> A Poitiers, nos adhérents plébiscitent à nouveau la formation Ecole de l'ADN !

> « Voler pour un ataxique ? C'est possible, je l'ai fait ! » par Pascal

> « Cela n’arrive pas qu’aux autres ! » par Myriam, épouse de l'un de nos adhérents

> « Revivre grâce au sport adapté ? » pari réussi pour Francois !

> « La ViaRhôna en tricycle ? c'est un périple de plus de 300 km jusqu'à la mer ! » par François

> Le « Tour de l’Aude Handisport » en tricycle avec CSC !

> « Quand la maladie n'atteint pas les objectifs et le courage... » par Alain, passionné de cyclisme

> « La joëlette ? idéale pour retrouver le plaisir de la randonnée ! » par Pascal

> « Redécouvrir le plaisir de la randonnée grâce à son fauteuil : c'est possible ! » nous explique Henry

> CSC sensibilise les enfants au handicap dans les écoles

> LE SYNDROME DE WALLENBERG, VOUS CONNAISSEZ ?

> La pratique du Handi-aviron

> « Qu'est-ce que le Hatha-yoga Eva Ruchpaul ? Que peut-il nous apporter ? » par Annie

> Participez au Peloton international de l'Espoir !

> « J’aimerais bien moi aussi, aller au Bénin ! » par Evelyne

> Un moment de convivialité Adhérent

> ILS SONT REPARTIS

> Vivre avec une ataxie ; mais sans barrière.

> « Mon Périple moldave » par François

> Equithérapie

> CSC élargit son réseau de contacts hors de la Métropole !

> « Quelle joie de pouvoir retrouver ces sensations de glisse en toute sécurité ! » par Sophie, adepte du ski alpin

> « Le tour de Bretagne en tricycle : mon nouveau défi relevé avec succès ! », par Alain Langlet

> Lancement d'une étude clinique ATRIL concernant les ataxies SCA2

> L'ICM vous explique tout sur le questionnaire relatif à l'étude RISQUINFO (SCA)

> Malades : attention aux arnaques qui profitent de votre désarroi !

Contacts (1)
Grands événements (2)

> Les Etats Généraux de la Déficience Intellectuelle se sont tenus à la Maison de l'Unesco les 11 et 12 janvier 2018

> Assises des maladies neuro dégénératives

Actualités

DOM-DOM a écrit

plus ça avance ,plus l'idée du petit scooter fais son chemin : une solution , l'acheter d'occasion et l'autre : trouver les bons conseils d'achat mais ou et qui ?

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« Le scooter électrique ? C’est une autre vie ! », par Michel Doussin

DOM-DOM a écrit

mon cher Pascal , tu tentes de vivre avec "l'indésirable",et s'est difficile ,mon approche est un peu différente ,j'ignore ostensiblement tout ce et ceux qui me gène,alors certes ,je subis ,les douleurs les appuis de toutes sortes mais je me dis à chaques nouvelles douleurs "bienvenue mets toi là et fait ta vie et un beau jour tu repartira dans les limbes d'ou tu n'aurais jamais due sortir"

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« Mon SCA2 est toujours là, nous vivons ensemble : 5ème épisode », par Pascal

SylvainPortet a écrit

Super Pascal, Quel humour et optimisme MERCI à bientôt pour d'autres aventures au CA et comploter contre ces foutus gènes et leurs alliés. (J'espère qu'il ne reste pas de fautes de frappes ...)

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« Mon SCA2 est toujours là, nous vivons ensemble : 5ème épisode », par Pascal

hvivet a écrit

Que c'est dommage d'avoir a en arriver la mais bravo pour cette demarche qui j'espere aboutira meme si la procedure dure longtemps !

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Faire appliquer la loi de 2005 : le parcours du combattant !

Aphania
Association CSC 2019