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> La filière G2M des maladies héréditaires du métabolisme
Publié le 01-11-2020 - MAJ le 01-11-2020 - Par Jean-Luc - 0 commentaire(s)
La filière G2M des maladies héréditaires du métabolisme
L'association CSC est présente dans trois filières de santé en lien avec nos maladies : Brain-Team, Défiscience et G2M, afin de représenter au mieux les malades atteints d’un syndrome cérébelleux. On vous en dit plus sur cette filière G2M des maladies héréditaires du métabolisme.
Les maladies héréditaires du métabolisme
Le 2ème Plan National Maladies Rares a permis de créer 23 filières de santé Maladies Rares.
La filière de santé Maladies Héréditaires du Métabolisme G2M a ainsi été créée en 2014, et son animation confiée au professeur Brigitte CHABROL.
La filière a ensuite été relabellisée dans le cadre du 3ème plan National Maladies Rares en juillet 2019. Son animation est actuellement confiée au professeur Pascale Delonlay.
Les Maladies Héréditaires du Métabolisme (MHM) sont la conséquence du déficit d'origine génétique d'une enzyme ou d'un transporteur impliqués dans de nombreuses voies métaboliques.
Elles sont classées en 3 groupes selon une physiopathologie commune :
La filière de santé Maladies Héréditaires du Métabolisme G2M a ainsi été créée en 2014, et son animation confiée au professeur Brigitte CHABROL.
La filière a ensuite été relabellisée dans le cadre du 3ème plan National Maladies Rares en juillet 2019. Son animation est actuellement confiée au professeur Pascale Delonlay.
Les Maladies Héréditaires du Métabolisme (MHM) sont la conséquence du déficit d'origine génétique d'une enzyme ou d'un transporteur impliqués dans de nombreuses voies métaboliques.
Elles sont classées en 3 groupes selon une physiopathologie commune :
- Les Maladies par intoxication
- Les Maladies par déficit énergétique
- Les Maladies des molécules complexes
Les acteurs de la filière Maladies Héréditaires du Métabolisme G2M constituent un véritable réseau sur le territoire
- 19 Centres de Référence Maladies Rares "CRMR", dont 7 coordonnateurs et 12 constitutifs, et 47 Centres de Compétence Maladies Rares "CCMR",
- Un réseau de plus de 40 laboratoires français impliqués dans le diagnostic et la prise en charge des maladies héréditaires métaboliques,
- Une vingtaine d'associations de patients,
- Trois sociétés savantes
Les objectifs de la filière
La nouvelle charte de la filière G2M a été validée en COPIL du 15 Janvier 2018.
La charte a pour objet de fixer les modalités de fonctionnement de la filière.
Extrait de la charte : ARTICLE 3 - ENGAGEMENT DES CRMR ET CCMR :
« Par leur statut de centre labellisé, et par cette charte, les coordonnateurs des CRMR et CCMR s’engagent à :
La charte a pour objet de fixer les modalités de fonctionnement de la filière.
Extrait de la charte : ARTICLE 3 - ENGAGEMENT DES CRMR ET CCMR :
« Par leur statut de centre labellisé, et par cette charte, les coordonnateurs des CRMR et CCMR s’engagent à :
- participer aux actions de la filière G2M dans le cadre des différentes missions qui leur sont confiées principalement dans l’amélioration du parcours de soins, la recherche, la formation et l’information,
- participer au recueil des données d’activité de leur centre dans la BNDMR et aux actions transversales de la Filière dans le cadre des groupes de travail de la filière G2M
- participer aux actions de formation des personnels de santé affectés à leur centre et notamment à les faire participer autant que faire se peut à la journée annuelle et aux journées thématiques de la filière G2M,
- veiller à l’application dans leur centre des procédures et recommandations de soins établies en commun, au respect des règles de bonnes pratiques et d’éthique partagées, dans la prise en charge diagnostique, le suivi et la coordination du parcours de soins, l’application des Protocoles Nationaux de Diagnostic et des Soins (PNDS) établis dans le cadre de la Filière.
- interagir en bonne harmonie avec le tissu associatif.
»
Complément d'information
Article(s) associé(s)
Sylvia a écrit
Merci à Mme Bassant ainsi qu'à CSC pour cet article intéressant. C'est bien connu, l'espoir fait vivre !
SVersailles
Sur l'article
Point sur les recherches en cours sur les traitements susceptibles d’agir sur les ataxies spinocérébelleuses
Sylvia a écrit
’Association française contre les myopathies (AFM) nous a appris qu’il est possible de prétendre à des gènes médicaments à plus ou moins long terme à partir du moment où le gène responsable d’une ataxie est identifié.’Association française contre les myopathies (AFM) nous a appris qu’il est possible de prétendre à des gènes médicaments à plus ou moins long terme à partir du moment où le gène responsable d’une ataxie est identifié. Qu'en pense M. Stevanin ? Comment peut-on affirmer cela ?
Merci pour la réponse. SVersailles
Sur l'article
Entretien avec Giovanni Stévanin, Directeur de recherches à l’INSERM et professeur à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes
hvivet a écrit
Exce?lente information ! Merci CSC !
Sur l'article
RADIAL, un algorithme d’aide au diagnostic.
fregate a écrit
moi frégate je présente des signes cliniques d'essoufflement ,a la marche a l'effort, donc je fais de la kiné respiratoire!!
