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> Participez au projet de recherche participatif « IGP rare » sur l’information génétique de la parentèle (IGP) !
Publié le 08-02-2022 - MAJ le 08-02-2022 - 0 commentaire(s)
Génétique, Recherche translationnelle
Participez au projet de recherche participatif « IGP rare » sur l’information génétique de la parentèle (IGP) !
L'association est partie prenante du projet « IGP rare ». Ce projet de recherche participative concernant l’information génétique de la parentèle (i.e. l'ensemble des parents) dans le champ des maladies rares est en cours.
Qu'est-ce que « IGP rare » ?
« IGP rare » est une recherche participative initiée par l'association « tous chercheurs », depuis 2020, avec des associations de patients, des professionnels de santé et des chercheurs autour de la problématique d'Information Génétique de la Parentèle dans le champ des maladies rares. Ce projet a été lancé suite aux remontées de terrain que nous avons eues de la part de beaucoup de patients et de leurs proches.
L'objectif d'IGPrare est d'analyser les mécanismes susceptibles de conduire à une mauvaise transmission d'information, à une incompréhension voire à des conflits familiaux, et de proposer des solutions pour éviter ces écueils (il s'agit d'une « recherche-action »).
Ce projet a reçu un financement de l'Agence de Biomédecine et l'association CSC est partie prenante.
Depuis février 2022, le projet IGPrare est rentré dans sa 2ème phase, cruciale, qui est l'enquête auprès des malades et leurs proches. Nous souhaitons donc diffuser le plus largement l'enquête pour qu'un maximum de personnes puisse nous faire remonter leur expérience d'information génétique auprès de leurs apparentés. Cette phase de collecte de données durera au moins les mois de février et de mars.
Participez au projet en répondant au questionnaire !
À la suite de votre diagnostic, vous avez informé des membres de votre famille d’un risque génétique : Nous avons besoin de vous !
Vos contributions, strictement anonymes, sont irremplaçables pour élaborer des solutions adaptées et légitimer leur mise en œuvre.
Nous vous proposons donc de répondre à un questionnaire mis au point collectivement
> Lien vers le questionnaire
Il vous faudra environ 30 minutes pour répondre à l'enquête, avec une possibilité de sauvegarder et de le faire en plusieurs fois.
Vos contributions, strictement anonymes, sont irremplaçables pour élaborer des solutions adaptées et légitimer leur mise en œuvre.
Nous vous proposons donc de répondre à un questionnaire mis au point collectivement
> Lien vers le questionnaire
Il vous faudra environ 30 minutes pour répondre à l'enquête, avec une possibilité de sauvegarder et de le faire en plusieurs fois.
Complément d'information
PIERRE ALAIN56 a écrit
Bonjour et félicitations. Serait-il possible d en savoir plus sur votre vélo , choix du modèle , deux roues avant ou arrière.... Merci beaucoup. Pierre
Sur l'article
« La ViaRhôna en tricycle ? c'est un périple de plus de 300 km jusqu'à la mer ! » par François
CathyDel a écrit
Bonjour, Plus de carte affichée...
Sur l'article
Où sont nos adhérents ?
BN75016 a écrit
Je suis comme vous, j'estime ne pas avoir choisi la maladie. Donc je sais que l'évolution est différente selon les personnes. Or en ce qui me concerne, je suis atteinte depuis 10 ans de la maladie, et depuis 1 an, je suis en fauteuil roulant quasiment tout le temps. Or, bizarrement mes proches qui ne sont pas atteints me comparent à mon père au même âge, ou à mon frère, également atteint, mais sous prétexte qu'il marche encore, ils disent que je ne fais pas d'efforts... C'est n'importe quoi ! Ça me révolte car ils ne savent pas de quoi ils parlent. J'estime être au contraire quelqu'un de très courageuse. De toute façon, je botte en touche car je pense que les conseillers ne sont pas les payeurs. Mais ça m'énerve quand même qu'on puisse dire que c'est un manque de volonté. Ce qui m'énerve aussi c'est que mon entourage valide pense que kiné et orthophoniste sont des recours indispensables, et que, du coup, ne pas y recourir, c'est s'exposer à ce que les choses s'aggravent, alors que ça ralentit juste un petit peu la maladie.
Sur l'article
Postez vos questions ou vos billets d’humeur sur le forum internet CSC !
DOM-DOM a écrit
bonjour,
Pour les personnes intéressées un ami m'a transmis un lien concernant
les fauteils roulant :http://benoitsystemes.com/minotor2.php