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Publié le 16-10-2024 - MAJ le 16-10-2024 - 0 commentaire(s)
Ile-de-France, Suivi psychologique, Isolement
Groupe de Parole CSC, à Paris (75)
Les groupes de parole pour échanger, communiquer, se questionner et partager les réponses, rompre l'isolement
Nous avons le plaisir de vous informer qu’un Groupe de Parole s’est
constitué à PARIS et que les quatre prochaines rencontres sont d’ores et
déjà prévues.
- Le Samedi 9 Novembre 2024 à 10h30 (2h environs)
- Le Samedi 25 Janvier 2025 à10h30 (2h environs)
- Le Samedi 8 Mars à 10h30 (2h environs)
- Le Samedi 17 Mai à 10h30 (2h environs)
Le lieu est : La Plateforme des maladies Rares
96 rue Didot
75014 Paris
(ancien hôpital BROUSSAIS)
Ce groupe de parole sera animé par une psychologue professionnelle.
Pour tout renseignement et inscriptions, merci de Contacter
Benjamin MARASLI, au 06 63 65 89 56 ou par courriel à l’adresse

michele29 a écrit
Bravo à vous tous. Je ne peux avoir que de l'admiration pour vous.
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Une échappée à vélo au coeur du Massif Central : récit du défi sportif de Patrick, adhérent de CSC
PIERRE ALAIN56 a écrit
Bonjour et félicitations. Serait-il possible d en savoir plus sur votre vélo , choix du modèle , deux roues avant ou arrière.... Merci beaucoup. Pierre
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« La ViaRhôna en tricycle ? c'est un périple de plus de 300 km jusqu'à la mer ! » par François
CathyDel a écrit
Bonjour, Plus de carte affichée...
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Où sont nos adhérents ?
BN75016 a écrit
Je suis comme vous, j'estime ne pas avoir choisi la maladie. Donc je sais que l'évolution est différente selon les personnes. Or en ce qui me concerne, je suis atteinte depuis 10 ans de la maladie, et depuis 1 an, je suis en fauteuil roulant quasiment tout le temps. Or, bizarrement mes proches qui ne sont pas atteints me comparent à mon père au même âge, ou à mon frère, également atteint, mais sous prétexte qu'il marche encore, ils disent que je ne fais pas d'efforts... C'est n'importe quoi ! Ça me révolte car ils ne savent pas de quoi ils parlent. J'estime être au contraire quelqu'un de très courageuse. De toute façon, je botte en touche car je pense que les conseillers ne sont pas les payeurs. Mais ça m'énerve quand même qu'on puisse dire que c'est un manque de volonté. Ce qui m'énerve aussi c'est que mon entourage valide pense que kiné et orthophoniste sont des recours indispensables, et que, du coup, ne pas y recourir, c'est s'exposer à ce que les choses s'aggravent, alors que ça ralentit juste un petit peu la maladie.
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