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Publié le 07-12-2016 - MAJ le 07-12-2016 - 0 commentaire(s)
Ataxie, Recherche fondamentale
Compte-rendu de la Conférence internationale sur les paraparésies spastiques et les ataxies 2016
Le dernier congrès traitant des ataxies et des paraplégies spastiques, a eu lieu les 23, 24, et 25 juin 2016 à Paris. Ce congrès organisé par le réseau SPATAX, dresse un tour d'horizon des travaux de recherche en cours sur les principales ataxies paraplégies spastique. Le dynamisme de ce réseau mondial de chercheurs est porteur d'un réel espoir pour les malades. Le recceuil des différentes participations réalisées lors du congrès est disponible en français.
Le 5ème congrès international sur les ataxies et paraplégies spastiques s'est tenu à l'institut du cerveau et de la moëlle épinière (ICM) à Paris, sous l'égide du réseau Ataxias Study Group et SPAstic paraplégia and cérébellar ATAXaxias (SPATAX). Il a réuni 230 chercheurs de 22 pays et 5 continents
Le congrès s'est articulé autour de 14 conférences plénières, de 27 présentations orales et 2 sessions de posters (présentations de travaux sous forme de posters). Les principaux thèmes abordés sont :
- Aspects cliniques
-
Ataxies autosomiques récessives
- Ataxie de Friedreich
- Autres ataxies autosomiques récessives
-
Ataxies autosomiques dominantes
-
Ataxies autosomiques dominantes dues à des expansions
- 1) Ataxie SCA1
- 2) Ataxie SCA3
- 3) Ataxie SCA36
- 4) Ataxie SCA7
- Autres ataxies autosomiques dominantes
-
Ataxies autosomiques dominantes dues à des expansions
-
Ataxies spastiques
- Paraplégies spastiques
- Paraplégies spastiques autosomiques dominantes SPG3 et SPG4
- Paraplégie spastique autosomique dominante SPG31
- Paraplégies spastiques et métabolisme des lipides
- Paraplégies spastiques autosomiques récessives SPG11 et SPG15
- Autres formes de paraplégies spastiques
- Diagnostic génétique
Le contenu des participations est disponible en téléchargement ci-dessous en français (toutes les communications se font en anglais).
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michele29 a écrit
Bravo à vous tous. Je ne peux avoir que de l'admiration pour vous.
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Une échappée à vélo au coeur du Massif Central : récit du défi sportif de Patrick, adhérent de CSC
PIERRE ALAIN56 a écrit
Bonjour et félicitations. Serait-il possible d en savoir plus sur votre vélo , choix du modèle , deux roues avant ou arrière.... Merci beaucoup. Pierre
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« La ViaRhôna en tricycle ? c'est un périple de plus de 300 km jusqu'à la mer ! » par François
CathyDel a écrit
Bonjour, Plus de carte affichée...
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Où sont nos adhérents ?
BN75016 a écrit
Je suis comme vous, j'estime ne pas avoir choisi la maladie. Donc je sais que l'évolution est différente selon les personnes. Or en ce qui me concerne, je suis atteinte depuis 10 ans de la maladie, et depuis 1 an, je suis en fauteuil roulant quasiment tout le temps. Or, bizarrement mes proches qui ne sont pas atteints me comparent à mon père au même âge, ou à mon frère, également atteint, mais sous prétexte qu'il marche encore, ils disent que je ne fais pas d'efforts... C'est n'importe quoi ! Ça me révolte car ils ne savent pas de quoi ils parlent. J'estime être au contraire quelqu'un de très courageuse. De toute façon, je botte en touche car je pense que les conseillers ne sont pas les payeurs. Mais ça m'énerve quand même qu'on puisse dire que c'est un manque de volonté. Ce qui m'énerve aussi c'est que mon entourage valide pense que kiné et orthophoniste sont des recours indispensables, et que, du coup, ne pas y recourir, c'est s'exposer à ce que les choses s'aggravent, alors que ça ralentit juste un petit peu la maladie.
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